أخوية  

أخوية سوريا: تجمع شبابي سوري (ثقافي، فكري، اجتماعي) بإطار حراك مجتمع مدني - ينشط في دعم الحرية المدنية، التعددية الديمقراطية، والتوعية بما نسميه الحد الأدنى من المسؤولية العامة. نحو عقد اجتماعي صحي سليم، به من الأكسجن ما يكف لجميع المواطنين والقاطنين.
أخذ مكانه في 2003 و توقف قسراً نهاية 2009 - النسخة الحالية هنا هي ارشيفية للتصفح فقط
ردني  لورا   أخوية > علوم > علوم و تكنولوجيا

إضافة موضوع جديد  إضافة رد
 
أدوات الموضوع
قديم 24/11/2006   #1
شب و شيخ الشباب امير الشامي
شبه عضو
-- اخ حرٍك --
 
الصورة الرمزية لـ امير الشامي
امير الشامي is offline
 
نورنا ب:
Sep 2006
المطرح:
USA
مشاركات:
67

افتراضي قدر الاختلاف في الشفرة الجينية للبشر أكبر بكثير


اكتشف العلماء أن الشفرة الجينية تختلف بين الافراد بشكل أكبر بكثير مما كان يعتقد في السابق.
فقد قام فريق من العلماء الامريكيين بتحليل مفصل للحمض النووي (دي إن إيه) لدى 270 شخصا ليكتشفوا اختلافات وتنوعات كبيرة بينها.
وقال الباحث ستيفن شيرر وزملاؤه لدورية نيتشر إن عددا كبيرا من الاختلافات كانت في مناطق من الجينوم (الخريطة الوراثية) لا تسبب ضررا لصحة البشر.
لكن بعض هذه التباينات وجدت في تلك المناطق ويبدو أن تلعب دورا في عدد من الامراض.
وكانت الابحاث في مجال الجينوم البشري تميل حتى وقتنا الحاضر إلى التركيز على تغيرات قليلة للغاية في الحمض النووي والتي يمكن أن يكون لها تأثيرات ضارة، وذلك في شفرة الكيمياء الحيوية التي تحكم الانشطة الخلوية.
هذه الابحاث كانت تجرى على قطاع يضم عددا قليلا للغاية من القواعد أو "الحروف" داخل الحمض النووي.
ولسنوات طويلة استخدم العلماء الميكروسكوب لرؤية قطاع كبير جدا من التشوهات أو تباينات التي تنشأ عندما يتم نسخ أو استقطاع مجموعات كاملة من مورثات الحمض النووي أو الكروموسومات.
لكن الباحثين تمكنوا مؤخرا فقط من تطوير "أدوات" جزيئية للتركيز على فحص تباينات في الشفرة الجينية متوسطة الحجم في قطاع يضم الالاف من حروف الحمض النووي.
وقد كشف تحليل ما يسمى التباين العددي للنسخة (سي إن في) عن نتائج مذهلة.
وبدا أن فرضية تشابه الحمض النووي لاي شخصين بنسبة 99.9 بالمئة في المكون والهوية لم تعد تصمد أمام النتائج الجديدة.
وقد اندهش الباحثون عندما حددوا 1447 تباينا عدديا للنسخة في حوالي 2900 جين وراثي (وهي النماذج الاولية المكتوبة في الشفرة والتي تستخدمها الخلايا لتصنيع البروتينات التي تحرك أجسادنا).
وهذا قدر هائل من التباين، لم يعترف به حتى الان، بين أي فردين.
وهذا الفهم الجديد سوف يغير من الطريقة التي يجري بها العلماء أبحاثهم في الجينات التي لها علاقة بالامراض.
  رد مع اقتباس
قديم 25/11/2006   #2
شب و شيخ الشباب نائب الرئيس
عضو
-- أخ لهلوب --
 
الصورة الرمزية لـ نائب الرئيس
نائب الرئيس is offline
 
نورنا ب:
Nov 2006
المطرح:
jordan...and some times syria
مشاركات:
414

إرسال خطاب Yahoo إلى نائب الرئيس
افتراضي


حلوووووووووووووووووووووووووو

والله مو ضوع شيق شكرا عالتعب اخوي



me..just me no one else
  رد مع اقتباس
قديم 03/12/2006   #3
شب و شيخ الشباب Syrian Eng
عضو
-- أخ لهلوب --
 
الصورة الرمزية لـ Syrian Eng
Syrian Eng is offline
 
نورنا ب:
Nov 2006
المطرح:
دمشق
مشاركات:
146

Lightbulb


اقتباس:
كاتب النص الأصلي : امير الشامي عرض المشاركة
اكتشف العلماء أن الشفرة الجينية تختلف بين الافراد بشكل أكبر بكثير مما كان يعتقد في السابق.
فقد قام فريق من العلماء الامريكيين بتحليل مفصل للحمض النووي (دي إن إيه) لدى 270 شخصا ليكتشفوا اختلافات وتنوعات كبيرة بينها.
وقال الباحث ستيفن شيرر وزملاؤه لدورية نيتشر إن عددا كبيرا من الاختلافات كانت في مناطق من الجينوم (الخريطة الوراثية) لا تسبب ضررا لصحة البشر.
لكن بعض هذه التباينات وجدت في تلك المناطق ويبدو أن تلعب دورا في عدد من الامراض.
وكانت الابحاث في مجال الجينوم البشري تميل حتى وقتنا الحاضر إلى التركيز على تغيرات قليلة للغاية في الحمض النووي والتي يمكن أن يكون لها تأثيرات ضارة، وذلك في شفرة الكيمياء الحيوية التي تحكم الانشطة الخلوية.
هذه الابحاث كانت تجرى على قطاع يضم عددا قليلا للغاية من القواعد أو "الحروف" داخل الحمض النووي.
ولسنوات طويلة استخدم العلماء الميكروسكوب لرؤية قطاع كبير جدا من التشوهات أو تباينات التي تنشأ عندما يتم نسخ أو استقطاع مجموعات كاملة من مورثات الحمض النووي أو الكروموسومات.
لكن الباحثين تمكنوا مؤخرا فقط من تطوير "أدوات" جزيئية للتركيز على فحص تباينات في الشفرة الجينية متوسطة الحجم في قطاع يضم الالاف من حروف الحمض النووي.
وقد كشف تحليل ما يسمى التباين العددي للنسخة (سي إن في) عن نتائج مذهلة.
وبدا أن فرضية تشابه الحمض النووي لاي شخصين بنسبة 99.9 بالمئة في المكون والهوية لم تعد تصمد أمام النتائج الجديدة.
وقد اندهش الباحثون عندما حددوا 1447 تباينا عدديا للنسخة في حوالي 2900 جين وراثي (وهي النماذج الاولية المكتوبة في الشفرة والتي تستخدمها الخلايا لتصنيع البروتينات التي تحرك أجسادنا).
وهذا قدر هائل من التباين، لم يعترف به حتى الان، بين أي فردين.
وهذا الفهم الجديد سوف يغير من الطريقة التي يجري بها العلماء أبحاثهم في الجينات التي لها علاقة بالامراض.

أولاً شكراً على هالمعلومات المهمة
تانياً
هالنسبة 99.9 % يلي مو عاجبتك هي يلي خلت الأطباء يزرعو أعضاء متل نقي العظم
إذا كانت النسبة 50% فهي بتخليهن كمان يزرعو أعضاء تانية متل الكلية مثلاً ولا تتوقع أنو 1% تشابه يكون 100% بين توائم
لأنو هالدراسات يلي مقدمينا هي مجرد حصول على المجد وبراءة اكتشاف طبي لأنو هنن بيعرفو أنو البصمة لها جينات مسؤولة عن تصنيعها والبصمات تختلف بين التوائم وإذا كنت مفكر انو الاستنساخ هو أحد حلول التطابق لما كانت ماتت النعجة دولي حرم دولياً الاستنساخ لأنه
أولاً التشبه بالخالق محرم بكافة الأديان
تانياً نتائجها في عدم معرفة الأباء

إن حظي كدقيق فوق مشوك نثروه
ثم قالوا لحفاة يوم ريح اجمعوه

مع تحياتي للجميع
  رد مع اقتباس
إضافة موضوع جديد  إضافة رد


أدوات الموضوع

ضوابط المشاركة
لافيك تكتب موضوع جديد
لافيك تكتب مشاركات
لافيك تضيف مرفقات
لا فيك تعدل مشاركاتك

وسوم vB : حرك
شيفرة [IMG] : حرك
شيفرة HTML : بليد
طير و علّي


الساعة بإيدك هلق يا سيدي 12:08 (بحسب عمك غرينتش الكبير +3)


Powered by vBulletin® Copyright ©2000 - 2024, Jelsoft Enterprises Ltd.
ما بخفيك.. في قسم لا بأس به من الحقوق محفوظة، بس كمان من شان الحق والباطل في جزء مالنا علاقة فيه ولا محفوظ ولا من يحزنون
Page generated in 0.04895 seconds with 14 queries